Rev. Colombiana cienc. Anim. 3(2).2011 NOTA CORTA
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DETERMINACIÓN DE LA GENOTOXICIDAD DE LA IVERMECTINA A TRAVÉS
DEL ENSAYO COMETA
DETERMINATION OF THE GENOTOXICITY OF THE IVERMECTINA THROUGH OF THE
COMET ASSAY
MONTES, V. DONICER
1
Esp., MONTERO, P. YINA
2
Biól ., MORENOROOSI, ALBERTO
3
M.Sc., GONZÁLEZ , HENRY
3
Esp.
1
Universidad de Sucre, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Departamento
de Zootecnia, Sincelejo, Colombia, Grupo Reproducción y Mejoramiento
Genético Animal
2
Universidad de Sucre, Grupo Investigaciones Biomédicas
3
Universidad del Atlántico, Facultad de Ciencias Básicas, Grupo de
Investigaciones Genética y Bioquímica.
Correspondencia:* donicer.montes@unisucre.edu.co
Recibido: 16-06-2011; Aceptado: 16-09-2011
En las últimas décadas se han desarrollado diversos antihelmínticos de gran
efectividad frente a diferentes tipos de parásitos, los cuales amplían las alternativas
de tratamiento, con el objeto de evitar el desarrollo de resistencia de los parásitos a
la acción del fármaco. En la década del 80 y a principio de los 90, se introdujeron
nuevos antihelmintos de amplio espectro que pertenecen a las familias de las
Avermectinas y Milbemicinas, en éstas se incluyen compuestos naturales y
semisintéticos que tienen similar estructura, un modo de acción común y semejante
espectro de actividad, pero difieren en sus propiedades farmacocinéticas que
determina que la actividad de las milbemicinas (moxidectina) sea más persistente y
presenten una mayor eficacia sobre los artrópodos. Uno de estos compuestos es
la Ivermectina (IVM), antiparasitario endectócido, utilizado ampliamente en el
control de nematodos y artrópodos que afectan a los bovinos. Su prolongada
permanencia en el plasma y su lipofilicidad aseguran la efectividad farmacológica
(IGLESIAS et al., 2005). La IVM es el resultado de la fermentación bacteriana del
Streptomyces avermitilis, obtenido por primera vez en el año 1979, es un fármaco
muy liposoluble y poco hidrosoluble, por lo que se puede aplicar por todas las vías,
siendo las más recomendadas la subcutánea (SC), intramuscular (IM) y tópica
“pour-on”. Es un análogo semisintético de la abamectina, conteniendo un 80% de
dihidroavermectina B1a y no más de un 20% dedihidroavermectinaB1b (LIFSCHITZ
et al., 2002). La IVM es la Lactona Macrociclica (LM) de mayor difusión y utilización
en las diferentes especies de animales en todo el mundo; por lo tanto, es la
molécula que más se ha estudiado con respecto a sus características fármaco-